抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦(PRIMOVIR)的临床研究数据

       近日，NIH评论了目前最大型的一个奈玛特韦/利托那韦真实世界研究结果，这项来自于来自哈佛医学院和BWH的研究于2022年12月13日发表在Annals of Internal Medicine上。

　　这项研究在2022年1 月 1 日至 7 月 17 日Omicron BA.1，BA.2和BA.5期间入组了44,501名年龄50岁以上中老年COVID-19患者，绝大多数接种过疫苗。和奈玛特韦/利托那韦的3期临床试验不同之处在于，在这个时间段美国COVID-19住院比例小于1%。

　　主要结果：12,541名年龄更大或有基础病患者接受了奈玛特韦/利托那韦治疗，32,010没有接受奈玛特韦/利托那韦。研究发现，相对没有服用奈玛特韦/利托那韦患者，奈玛特韦/利托那韦组患者组住院降低40%，死亡降低71%。小结：在Omicron之前突变株且疫苗接种率低的时期开展的奈玛特韦/利托那韦临床试验，药物有效性更为显着。

　　这项目前最大型真实世界研究显示，在目前Omicron在美国造成住院比例已经小于1%的情况下，奈玛特韦/利托那韦可以将50岁及以上人群的住院风险进一步降低40%、死亡风险进一步降低71%。

　　我们也可将这项研究与其他几个真实世界中研究相比较。可以显示，奈玛特韦/利托那韦对于老年人及脆弱人群更为获益。以色列之前发表在新英格兰医学杂志（NEJM）的研究显示，奈玛特韦/利托那韦可将65岁及以上年龄组人群的住院风险降低73%，但对于65岁以下人群则不获益。

　　而之前美国CDC发表的真实世界研究显示，对于接种了加强针的成年患者来说，服用奈玛特韦/利托那韦在真实世界中降低了51%的住院风险；并在大部分成年组别中展示了这个强有力的高效性。但对于18-49岁且接种了3剂或以上疫苗的人群、18-49岁只有一种高危基础疾病的人群、以及50-64岁无基础疾病的人群中，奈玛特韦/利托那韦治疗与否住院风险的差异无统计学意义。而这组研究中，美国的新冠住院比例为0.75%，病死率为0.03%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦(PRIMOVIR)如何服用？

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