先天性/婴儿型纤维肉瘤(infantile fibrosarcoma, IFS)是起源于纤维组织中纤维母细胞的恶性肿瘤,是1岁以内儿童最常见的软组织肿瘤,最常见于四肢和躯干。
共有24名儿童接受了拉罗替尼(NCT02637687)的儿科1期试验。目前的分析包括五名患有记录为TRK融合肉瘤并接受手术切除的儿童。前瞻性地收集肿瘤反应和手术结果。
共有5例患者(中位年龄为2岁;范围为0.4-12岁)为局部晚期婴儿纤维肉瘤(3例)或软组织肉瘤(2例)。四名患者患有标准治疗难治性疾病。所有5例患者均在RECIST的1.1版中对
这些患者仍在随访中,术后至少7至15个月不再接受拉罗替尼治疗。2例患者在手术切除时肿瘤存活,切缘阳性,并继续接受辅助治疗拉罗替尼。没有患者出现术后并发症或伤口愈合问题。
患有局部晚期TRK融合肉瘤的儿童在使用选择性TRK抑制剂
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