一项纳入15521名接受化疗的实体瘤患者的回顾性分析提示,化疗所致血小板减少症(CIT)的发生率为13%。CIT 的临床危害较多,包括化疗延迟、化疗减量、自发性出血风险增加、并发症及死亡率增加,且患者的医疗费用也会随之增加。CIT既往主要采用血小板输注和/或促血小板生长因子进行治疗,后者主要包括重组人血小板生成素(rhTPO)、重组人白介素11(rhIL-11),但上述治疗方案仍存在一定局限性。TPO-RAs则具有相似的升高血小板机制,其中
主要终点为阿伐曲泊帕起始治疗后,观察周期内血小板计数≥100×109/L或血小板计数较基线计数上升≥50×109/L或血小板计数较基线计数上升百分比≥100%患者比例。次要终点为发生III级及IV级血小板减少的持续时间;血小板恢复至≥75×109/L和≥100×109/L的时间;无需输注血小板患者比例;无临床相关出血患者比例。
研究结果显示,
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2024-03-22
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