在非小细胞肺癌(NSCLC)中,约有8%左右的患者携带ALK基因突变。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶,目前,ALK靶向药共5种。一代的克唑替尼,二代的色瑞替尼、阿来替尼、
ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机的Ⅲ期研究,通过布加替尼与克唑替尼治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期肺癌,来对比疗效与安全性。
最新的研究结果显示,经独立评审委员会(BIRC)评估,
值得关注的是,布加替尼在意向治疗分析(ITT)人群中的ORR为74%,其CR率高达24%,中位缓解持续时间为33.2个月。
在事后分析中进一步探索了III期ALTA-1L试验中靶病灶缩小程度与患者PFS和OS的关系。结果显示,与克唑替尼相比,布加替尼带来深度缓解(靶病灶缩小>75%)的患者比例高达56%vs34%,深度缓解组mPFS达44.1个月,3年OS率高达85%,其PFS和OS获益趋势优于克唑替尼。与靶病灶缩小≤50%的患者相比,>75%的患者PFS或OS事件的风险显著降低。
从研究中能看到,与克唑替尼相比,
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2024-03-22
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