2017年4月28日,美FDA批准
一项名为ALTA-1L的研究展现了布加替尼亮眼的临床数据。在该试验中,所有入组的患者都确定为ALK融合基因突变阳性,并且之前没有经过系统治疗。入组的275名患者分为两组,分别使用布加替尼和克唑替尼。研究的主要终点为无进展生存期(PFS);次要终点为客观缓解率(ORR),颅内ORR,颅内PFS,总生存期(OS),安全性和耐受性。
接受
针对脑转移患者,
使用
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