美国当地时间2022年3月18日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准其研发的新药
奥普杜拉格成为全球首款LAG-3抗体,是过去的10年里,继CTLA-4和PD-1/PD-L1之后获批的第3种免疫检查点抑制剂。此次的上市申请是基于此前的II/III期临床试验设置的无进展生存期(PFS)达到了主要终点。与PD-1抗体Nivolumab(O药)单药相比,
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