恩曲替尼(ROZLYTREK)的上市极大地提高了ROS1阳性NSCLC患者的药物可及性？

　　目前，TRK抑制剂在我国临床可及率及使用率较低，临床诊疗中仍存在大量未满足需求。恩曲替尼兼顾全身与颅内治疗，且中国人群获益与全球一致，为中国NTRK基因融合实体瘤患者带来了治疗新思路，开启NTRK基因融合精准治疗的新篇章。目前，多部权威指南将恩曲替尼列为ROS1阳性NSCLC患者一线用药，足以体现其重要的临床价值。恩曲替尼的上市极大地提高了ROS1阳性NSCLC患者的药物可及性，为患者带来更丰富的治疗选择。未来，期待恩曲替尼能够惠及更多中国患者！关于恩曲替尼需要知道的问题！

　　哪些患者可以使用？

　　这个靶向药不仅疗效显著，还是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效！这也这个药品这么吸引眼球的原因。

　　在实验中，这些患者肿瘤类型包括14种不同的肿瘤：结直肠癌，非小细胞肺癌，胰腺癌，软组织肉瘤，乳腺癌，甲状腺癌，神经系统肿瘤，妇科肿瘤，分泌型乳腺癌，胆管癌。

　　即使是标准治疗方案失败，也可以尝试进行基因检测，一旦存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合，或者肺癌患者存在ROS1阳性，就可以使用这款有效率超高的“治愈系”抗癌药。

　　如何检测NTRK基因

　　NTRK基因融合并不常见，有趣的是，亚洲患者NTRK融合的频率较高，在中国常见的肺癌，乳腺癌，结直肠癌中，只有1%~5%的患者存在这种突变，而一些罕见的癌症，比如婴儿纤维肉瘤和分泌型乳腺癌，存在NTRK融合的频率却高达90%~100%。

　　目前已发现NTRK融合存在于超过45类癌症中，包括非小细胞肺癌，乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌等。其中，NTRK在成人唾液腺癌，软组织肉瘤和甲状腺癌，儿童纤维肉瘤，唾液腺癌的突变频率最高，强烈建议这几类癌症患者确诊后及时检测NTRK基因。目前，有多种方法可用于检测NTRK基因融合，包括FISH、IHC、NGS和PCR检测，其中，NGS二代测序能够检测出已知和未知融合，并且出现假阴性或假阳性的几率最低，因此推荐大家使用NGS检测NTRK融合。

　　而且一定注意是NTRK基因与其他基因融合发生的突变，而不是一个随便的点突变。

　　由罗氏制药研发的靶向抗癌药物恩曲替尼/Entrectinib（中文商品名：罗圣全®，英文商品名：ROZLYTREK）正式面向全国各医院和DTP（Direct to Patient）药房供药。恩曲替尼落地中国临床实践，打开了少见突变靶点的治疗新格局，也为ROS1及NTRK阳性的NSCLC患者带来临床治疗的新曙光。

　　与克唑替尼不同，恩曲替尼能够有效穿透血脑屏障，基线无脑转移患者经恩曲替尼治疗12个月后，仅1%的患者发生颅内转移，基线伴脑转移患者经恩曲替尼治疗颅内响应率高达80.0%。恩曲替尼正式进入中国临床将打破目前ROS1阳性NSCLC患者脑转移预防和治疗困境。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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