丙卡巴肼(Natulan)可以治疗晚期霍奇金淋巴瘤缓解率如何?

2023-04-11 作者: 康必行-小璐

  丙卡巴肼属于一种烷化剂药物,也是一种周期非特异性抗肿瘤药,在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌(例如多形性胶质母细胞瘤)。据文献报道,该产品的抗肿瘤作用机制为:药物进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基,再与DNA作用使其解聚,从而抑制DNA、RNA以及蛋白质的合成。

  丙卡巴肼胶囊(Natulan)正式获批上市,用于晚期霍奇金淋巴瘤治疗。一项名为NCT02800447的验证结果。该研究观察及比较了BEACOPP基线方案组(包括博来霉素、依托泊苷、盐酸阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、丙卡巴肼及泼尼松的联合化疗)及ABVD治疗方案组(包括盐酸阿霉素、博来霉素、长春碱及达喀尔巴嗪的联合化疗)对晚期霍奇金淋巴瘤患者的客观缓解率。

  结果显示,共入组的93名晚期霍奇金淋巴瘤患者中,BEACOPP基线方案组的客观缓解率并不逊色于ABVD方案组。而且,在完成四个周期的治疗后,BEACOPP基线方案组(每个周期21天)的完全缓解率显著提高至16.22%(6/37),该数据在ABVD方案组(每个周期28天)则为2.17%(1/46)。

  在中国进行的开放标签、随机、对照、多中心临床研究的结果,当中比较基线BEACOPP(包括博来霉素、依托泊苷、盐酸阿霉素(阿霉素)、环磷酰胺、长春新礆(安可平)、甲基苄肼及泼尼松的联合化疗)及ABVD(包括盐酸阿霉素(阿霉素)、博来霉素、长春礆及达喀尔巴嗪的联合化疗)治疗方案对晚期霍奇金淋巴瘤患者的安全客观缓解率。

  据悉,该项临床实验共有93名晚期霍奇金淋巴瘤患者入组,该项研究不仅与其主要最终目标匹配(即基线BEACOPP组别的客观缓解率不逊于ABVD组别),并且在完成四个周期治疗后,基线BEACOPP组别(每个周期21日)患者的完全缓解率亦显着提高至16.22%(6/37),而ABVD组别(每个周期28日)则为2.17%(1/46)。Natulan丙卡巴肼是用于结合化疗医治成人霍奇金淋巴瘤。

  丙卡巴肼常见的副作用可能包括:

  轻度恶心、呕吐、食欲不振、胃痛;口干,便秘,轻度腹泻;轻度瘙痒或皮疹,暂时性脱发;

  关节肌肉疼痛;头痛、头晕、感觉疲倦;小便比平时多;或者月经周期的变化;如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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