埃万妥单抗/乐倍返(AMIVANTAMAB)是精准阻断EGFR-MET双通路的肺癌靶向治疗新突破

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约10%-15%患者携带EGFR exon20插入突变——这个基因变异如同给癌细胞装上“双引擎”，驱动其不受控增殖，且对传统EGFR靶向药（如吉非替尼）和化疗均不敏感，中位生存期仅8-10个月。埃万妥单抗的出现，像一把“双靶点钥匙”，同时锁住EGFR和MET两条异常通路，为这类“难治性肺癌”开启了精准靶向治疗的新纪元。

　　EGFR和MET是肺癌中两个关键的促癌信号通路：EGFR exon20插入突变会导致EGFR持续激活，同时通过旁路激活MET，形成“双信号驱动”的恶性循环。埃万妥单抗是全球首个靶向EGFR-MET的双特异性抗体，能同时结合EGFR的胞外域和MET的细胞外结构域，直接阻断两条通路的信号传导；此外，它还能通过抗体依赖的细胞毒性（ADCC）效应，招募免疫细胞清除癌细胞。这种“双通路阻断+免疫杀伤”的特性，比单靶点药物更高效——既抑制了EGFR的直接驱动，又切断了MET的旁路激活，解决了单药靶向药的耐药问题。

　　埃万妥单抗适用人群主要是EGFR exon20插入突变的晚期或转移性NSCLC患者，无论之前是否接受过化疗或免疫治疗。推荐剂量为每2周一次静脉输注，体重＜80公斤者1050毫克，≥80公斤者1400毫克，输注时间不少于30分钟。治疗中需监测：约30%患者出现轻度输液反应（发热、寒战，用解热镇痛药缓解）；10%出现皮疹（多为1-2级，可逆）；严重间质性肺炎（咳嗽、呼吸困难）发生率＜2%，需早期识别并激素治疗。

　　埃万妥单抗功能药效的关键数据改写了这类肺癌的治疗结局：关键临床试验显示，埃万妥单抗单药治疗EGFR exon20插入突变NSCLC，客观缓解率（ORR）达40%——对比化疗的15%提升近2倍。中位无进展生存期（PFS）从5.6个月延长至8.3个月，疾病控制率（DCR）达75%。对脑转移患者，颅内ORR达35%，显著降低脑转移进展风险。

　　实际案例中，一位60岁女性NSCLC患者，初诊为肺腺癌，基因检测提示EGFR exon20插入突变，经化疗（培美曲塞+顺铂）4周期后进展，出现脑转移。接受埃万妥单抗1400毫克每2周输注，4周期后肺部原发灶缩小30%，脑转移灶减少50%，头痛症状消失。治疗中出现轻度输液反应，用布洛芬缓解，至今1年未进展，能正常生活。

　　对EGFR exon20插入突变NSCLC患者而言，埃万妥单抗是“双信号通路的精准阻断者”——它让曾经“无药可用”的患者，通过双靶点靶向治疗重获肿瘤控制可能，推动这类难治性肺癌从“化疗主导”向“精准靶向”转型。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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