PharmaTimes 于 5 月 1 日报道,FDA 批准诺华
该组合疗法在欧洲的上市申请目前正在审评中。
目前,这一组合疗法已在美国、欧盟、澳大利亚、加拿大等国获批,用于治疗具有 BRAF V600 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。诺华在一份声明中表示,
诺华肿瘤业务首席执行官 Barrett 称:「自
更多药品详情请访问
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15