2017 ESMO摘要号893P:
背景:不良事件是舒尼替尼标准剂量方案治疗中伴随的关键问题。本研究旨在比较3个舒尼替尼剂量方案用于转移性肾细胞癌(mRCC)患者的生存获益和安全性
方法:对接受
结果:共纳入99例患者,75例(75.8%)患者起始接受
结论:与起始
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2024-03-23
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