美国FDA于3月11日批准
“肺癌难以治疗,部分原因是患者携带不同的突变,有些还相对罕见,”FDA药品评价与研究中心血液与肿瘤药品办公室主任Richard Pazdur博士表示。“赛可瑞的新适应症为携带罕见、难治的ROS-1基因突变患者提供了有价值的治疗选择,医务人员因此可以针对ROS-1阳性NSCLC患者采取更加个体化治疗。”
FDA授予
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2024-03-23
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