大约一半的甲状腺乳头状癌有BRAFV600E活化突变。
参试患病者从未用过靶向VEGFR的多种激酶抑制剂医治(队列1)或者既往用过一种VEGFR多种激酶抑制剂医治(队列2)。患病者口服
研究入组了51名患病者,26名在队列1中、25名在队列2.队列1的中位随访时间18.8个月(IQR14.2–26.0)、队列2为12.0个月(6.7–20.3)。在队列1中26名患病者有10名部分缓解(最好总缓解率为38.5%,95%CI20.2-59.4)。队列1的26名患病者有17名(65%)出现3、4级不良反应、队列2的25名患病者有17名(68%)出现,最常见的3、4级不良反应为皮肤鳞状细胞癌(队列1中有7名[27%]、队列2有5名[20%])、淋巴细胞降低症(每个队列各有2名[8%])和γ-谷氨酰基转移扩散酶上升(队列1有1名[4%]、队列2有3名[12%])。队列2中2名患病者死于不良反应,1名
在进展性、放射性碘难治性、既往从未用多种激酶抑制剂医治过的、BRAFV600E阳性甲状腺乳头状癌患病者中,
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2024-03-23
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