依鲁替尼(IBRUTINIB)获批准一线使用药

       FDA已批准将依鲁替尼(ibrutinib)（伊布替尼）与利妥昔单抗联用的扩大适应病症用于成人慢性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的一线医治。这标志着依鲁替尼(ibrutinib)在6种疾病中的第11个获得批准；这是依鲁替尼(ibrutinib)医治CLL的第六次批准。基于化学免疫治疗方法的FCR治疗方法已成为许多以前未接受医治的年轻年轻CLL患病者的医治标准。

　　抗联合医治的引入，患病者现如今有了更有效的非化学免疫治疗方法。治疗效果通过无进展生存期（PFS）进行衡量，与对照组相比，接受联合使用药的患病者的PFS有统计学上的显着改善。

　　中位随访37个月后，两组均未高达中位PFS.联用的PFS在37个月时为88％，而FCR组为75％。在15％或更多的患病者中观察到最常见的不良(系统自动过滤词)。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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