近日宣布
在前不久宣布,评估靶向抗癌药Lorbrena(劳拉替尼)一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者的III期CROWN研究达到了主要终点。独立数据监测委员会在计划的中期分析中对结果进行了审查。研究数据表明,和Xalkori(克唑替尼)相比,劳拉替尼显著改善了无进展生存期。在这项研究中,
肺癌是全球范围内癌症相关死亡的第一原因。而非小细胞肺癌约占肺癌的80-85%,间变性淋巴瘤激酶阳性肿瘤约占非小细胞肺癌病例的3-5%。在靶向疗法和免疫疗法问世之前,晚期非小细胞肺癌患者的5年生存率只有5%,患者的生存率极低,预后极差。
具体的适应症为:
1.接受第一代间变性淋巴瘤激酶抑制剂克唑替尼及至少一种其他间变性淋巴瘤激酶抑制剂治疗转移性疾病后病情进展的患者;
2.接受第二代间变性淋巴瘤激酶抑制剂alectinib(阿雷替尼)或certinib(塞瑞替尼)一线治疗转移性疾病后病情进展的患者。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.
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