虽然靶向的恶性肿瘤医治药品
马萨诸塞州总医院(MGH)恶性肿瘤中心的博士们说:“
NSCLC是美国恶性肿瘤去世的主要原理,约5%的病例由ALK基因的突变驱动,导致不受控制的肿瘤生长。 2011年,
该研究的第一程度旨在确定最大耐受剂量的色瑞替尼和招募的59名NSCLC患病者,他们接受逐渐延长的每天剂量从50到750mg.不良(系统自动过滤词) - 主要是胃肠道 - 通常是轻微的,并且当医治停止或剂量降低时消退。第二程度招募了另外71名参与者,其中8名患有由ALK突变驱动的其他形式的恶性肿瘤,总体研究(系统自动过滤词)有130名参与者。参与者吃每天口服剂量的色瑞替尼,只要该药品有效抑制肿瘤生长,调节剂量水平以降低药副作用。
如在
另鲁索替尼,芦可替尼,鲁可替尼,鲁索利替尼,Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib一个在恶性肿瘤发现中在线发表的MGH主导的研究发现,色瑞替尼可以克服几个已知的ALK突变,这些突变赋予克唑替尼耐受药物性并鉴定导致肿瘤对两种药品产生抗性的两种另外的突变。 MGH恶性肿瘤中心的Jeffrey新药成功医治克唑替尼耐受药物,ALK阳性肺癌Engelman博士说:“这些发现帮助我们了解了色瑞替尼的好处和局限性,以及开发可以克服这些更顽抗的突变体的ALK抑制剂的需要。”如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.
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