特立氟胺是体内CYP2C8的抑制剂。在服用特立氟胺片的患者中,经CYP2C8代谢的药物(例如紫杉醇、吡格列酮、瑞格列奈、罗格列酮)的暴露可能增加。对这些患者进行监测,并根据需要调整经CYP2C8代谢的伴随药物的剂量。
特立氟胺片对华法林的影响
特立氟胺片与华法林联用时,由于特立氟胺片可能使峰值国际标准化比(INR)降低约25%,因此进行密切监测INR.
特立氟胺片对口服避孕药的影响
特立氟胺片可能使炔雌醇和左炔诺孕酮的全身暴露增加。对于与特立氟胺片联用的避孕药的类型或剂量,应进行考虑。
特立氟胺片对CYP1A2底物的影响
特立氟胺可能是体内CYP1A2的弱诱导物。 在服用
特立氟胺片对有机阴离子转运蛋白3(OAT3)底物的影响
特立氟胺在体内抑制OAT3的活性。在服用
特立氟胺片对BCRP和有机阴离子转运多肽B1和B3(OATP1B1/1B3)底物的影响
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2024-03-23
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