奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)一线治疗EGFR突变的肺癌结果如何？

       2019年8月，国家食品药品监督管理局正式批准奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)用于一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。

　　2017年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）首次公布了FLAURA研究结果：三代靶向药奥希替尼VS一代靶向药（吉非替尼或者厄洛替尼）一线治疗EGFR突变的肺癌，结果显示：奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）对于吉非替尼或者厄洛替尼延长了八个月的无进展生存期（PFS）（18.9 vs 10.2个月）！

　　2019年8月9号，阿斯利康公司宣布了奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)的一线治疗试验取得了成功，比起一代靶向药，显著延长了患者生存期，患者中有位生存时间达到38.6个月。历史上，使用一代靶向药的患者中生存期是20～30个月，最长记录是34.1个月，这次奥希替尼打破了这个记录！

　　2.预防EGFR突变患者脑转移进展风险

　　EGFR突变肺癌患者，50%以上都会发生脑转移，比没有EGFR突变的患者高很多。而一代EGFR靶向药物，效果很差。奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)三期临床试验的419位患者中，有144是脑转移。化疗组的中位无进展生存是4.4个月，而奥希替尼组延长到了8.5个月，和没有脑转移患者的效果几乎一样。　如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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