根据中国团队发表在《柳叶刀》上的论文,从2020年2月6日到2020年3月12日,237例经实验室确诊的COVID-19患者被随机分组,158例瑞德西韦组;79例安慰剂组,对照组中的一名患者在接受任何研究治疗前退出,因此未被纳入意向治疗分析。
研究结果显示,与安慰剂对照组相比,未观察到
就在《柳叶刀》发表瑞德西韦中国临床数据的同一天,吉利德科学公司向外释放积极信号,公布了两个好消息。
一是来自美国国立卫生研究院(NIH)的临床试验已经达到主要终点,并且数据积极;二是公布了吉利德开放标签的三期临床试验,试验显示接受瑞德西韦5天疗程的患者与接受10天
对于中美研究结论的差异,曹彬表示,主要是因为评价终点的不一样。“同样的高考分,你能上二本,上不了清华北大,标准不同。你说瑞德西韦有效吗,行,他能上大学,那也算是个好孩子,但是他上不了一本,就这么点事。”曹彬对澎湃新闻记者举了个例子,“一开始我们想象瑞德西韦是清华北大的苗子,但是实际上他上不了,家长对他要求太高了。”目前,新冠肺炎还没有被证实有效的特效药。
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