具体为:(1)一线维持治疗BRCAm晚期卵巢癌成人患者;(2)联合贝伐单抗一线维持治疗同源重组缺陷(HRD)阳性晚期卵巢癌成人患者;(3)维持治疗复发性卵巢癌成人患者;(4)晚期gBRCAm卵巢癌成人患者;(5)治疗gBRCAm、HER2阴性(HER2-)转移性乳腺癌成人患者;(6)一线维持治疗gBRCAm转移性胰腺癌成人患者;(7)治疗接受新型激素疗法后病情进展、携带同源重组修复基因突变(HRRm)、转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。
SOLO-1研究的调查员、皇家马斯登NHS基金会信托基金会肿瘤顾问Susana Banerjee表示:“对于新诊断的BRCAm晚期卵巢癌患者,使用
阿斯利康肿瘤研发部执行副总裁José Baselga表示:“一旦患者的卵巢癌复发,从历史上看是无法治愈的。即使是在晚期,我们已经证明用Lynparza维持治疗可以帮助患者获得持久缓解。今天的研究结果进一步强调了在诊断时确定患者的生物标志物状态以提供可能有助于延缓疾病进展的治疗的至关重要性。”
默沙东研究实验室高级副总裁兼全球临床开发负责人、首席医疗官Roy Baynes表示:“这是第一次对PARP抑制剂进行5年随访的试验,结果表明,在一线铂类化疗后,Lynparza维持治疗将无进展生存期提高到4年半以上,而安慰剂组的无进展生存期为13.8个月。卵巢癌是一种历史上预后不佳的疾病,这项最新数据代表了一个重大而重要的里程碑。”
2017年7月,阿斯利康与默沙东达成肿瘤学全球战略合作,共同开发和商业化Lynparza及另一种MEK抑制剂selumetinib治疗广泛类型肿瘤,包括乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌。
在中国市场,Lynparza(
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