对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说,
COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的患者,随机分为双靶治疗和对照组,治疗组(438例)接受1年口服达拉非尼(150mg,每日2次)联合曲美替尼(2mg,每日1次),对照组(432例)接受两个匹配的安慰剂。主要终点是无复发生存(RFS),达拉非尼联合曲美替尼中位随访时间60个月,最后一名患者在2015年12月接受了最后一剂双靶或安慰剂。
在III期临床研究COMBI-AD的5年分析中,对于III期已切除BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者,1年的
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2024-03-23
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