2015年,FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准
2016年,美国FDA和欧洲EMA批准乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾癌。
2018年3月,乐伐替尼在日本被批准为不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗药物。
2018年9月,
在一项临床试验之中,478名患者接受乐伐替尼(60公斤超过患者每天12毫克,60公斤下列患者每天8毫克)和强力霉素(400毫克,每天两次)治疗476名患者。
2015年,FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准
2016年,美国FDA和欧洲EMA批准乐伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾癌。
2018年3月,乐伐替尼在日本被批准为不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗药物。
2018年9月,
在一项临床试验之中,478名患者接受乐伐替尼(60公斤超过患者每天12毫克,60公斤下列患者每天8毫克)和强力霉素(400毫克,每天两次)治疗476名患者。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.
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2024-03-23
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