2015年9月22日,基于一项Ⅲ期临床试验,FDA批准
这项试验入组了800名一线、二线标准治疗失败的难治性晚期肠癌患者,按照2:1分组,一组534名患者接受Lonsurf治疗,一组266名患者接受安慰剂治疗。结果显示:Lonsurf组的疾病控制率明显更高(44% vs 16%)、生存期更长(7.1个月 vs 5.3个月),患者死亡风险下降32%。副作用方面,
截止2019年7月,
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