奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)在治疗卵巢癌的适应症中两大优势是什么？

       1.PAOLA1研究：联手贝伐一线维持，打造史上一线维持PFS,37.2个月！一半患者可用药获益！

　　在PARP抑制剂获得一线维持的最优先使用级别后，一项采用奥拉帕尼/奥拉帕利+贝伐单抗的一线维持研究PAOLA1试验刷新了我们的认知。PAOLA-1是一项随机、双盲3期试验，评估了奥拉帕利加标准疗法贝伐单抗与贝伐单抗单药相比，作为一线维持治疗对含铂化疗和贝伐单抗一线治疗后实现缓解的晚期（FIGOIIIB-IV期）子宫内膜样卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者的疗效和安全性。

       结果在2019年的ESMO大会上公布，数据显示，在HRD阳性亚组，奥拉帕尼/奥拉帕利+贝伐单抗可以降低67%的疾病进展或死亡风险，中位PFS分别为37.2个月：17.7个月(HR0.33[95%CI,0.25-0.45])。创历史新高！而重点是HRD阳性人群可占到卵巢癌患者的50%！一半的获益人群，期待最终OS结果的提升，能否延续辉煌！

　　2.2020ASCO公布SOLO2研究OS随访结果，铂类敏感患者奥拉单药维持中位OS达51.7个月！延长一年多！

　　SOLO 2研究是一项随机、双盲、Ⅲ期临床研究，纳入295例BRCA突变阳性（BRCAm）的铂敏感复发性卵巢癌患者，既往接受过至少2线含铂化疗方案后完全缓解或部分缓解后，以2︰1随机分组接受奥拉帕尼/奥拉帕利(300 mg,2次/日)或安慰剂治疗。主要研究终点PFS在2017年SGO上报道，独立盲法评估（BICR）评估的中位PFS达到30.2个月对比安慰剂组仅5.5个月。今年的ASCO月底召开在即，将重磅汇报随访中位65个月的OS结果。

       数据提前披露显示：在完整的分析集（FAS；未进行交叉调整；38.4%的安慰剂组患者交叉使用PARP抑制剂）中，相较于安慰剂，奥拉帕利维持治疗前所未有地延长了患者中位OS 12.9个月（51.7个月 VS 38.8个月，HR 0.74，95% CI 0.54-1.00），降低了26%的死亡风险，将5年生存率提高近10%（42.1% VS 33.2%）！

　　奥拉帕利携多项经典研究引领PARP抑制剂在卵巢癌的开拓，步步为坚，为卵巢癌患者的整体生存提升做出重要研究贡献！如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.点击拓展阅读：奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)治疗卵巢癌效果怎么样？

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