地拉罗司(JADENU/deferasirox)患者使用时的剂量调整

　　与强效UGT诱导剂或胆汁酸螯合剂共同给药

　　UGT诱导剂（例如，利福平，苯妥英，苯巴比妥，利托那韦）和胆汁酸螯合剂（例如，考来烯胺，考来维仑，考来替泊）可以减少地拉罗司的全身暴露

　　避免共同管理

　　如果无法避免共同给药，可考虑将初始地拉西罗酮剂量增加50％并监测血清铁蛋白水平和临床反应以进一步调整剂量

　　肾功能不全

　　基线肾功能损害

　　CrCl 40-60 mL / min:起始剂量减少50％

　　血清Cr> 2 xULN或CrCl <40 mL / min:不要使用

　　同时服用输血性铁过载

　　成人和青少年（16岁或以上）：如果血清肌酐增加> 33％（连续2次就诊），则每日剂量减少10 mg / kg

　　2-15岁儿童：如果血清肌酐比平均基线测量值增加> 33％且大于正常年龄适当上限，则将剂量减少10 mg / kg

　　血清肌酐> 2 x ULN或CrCl <40 mL / min（所有患者）：禁忌; 如果在治疗期间发生这些测量，则停止

　　同时服用非输血依赖性地中海贫血

　　成人和青少年（16岁或以上）：如果血清肌酐增加> 33％（连续2次就诊）高于治疗前水平，如果剂量为5 mg / kg,则中断治疗，如果剂量为10-20，则减少50％毫克/公斤

　　10-15岁儿童：如果血清肌酐比平均基线测量值增加> 33％且大于正常年龄适当上限，则将剂量减少5 mg / kg

　　血清肌酐> 2 x ULN或CrCl <40 mL / min（所有患者）：禁忌; 如果在治疗期间发生这些测量，则停止

　　肝功能损害

　　轻度（Child-Pugh A）：无需调整剂量

　　中度（Child-Pugh B）：初始剂量减少50％

　　严重（Child-Pugh C）：避免使用.如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.

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