对于复发性HCL患者来说,
这是一款集孤儿药资格,快速通道、优先审评于一身的药物,因此尚没有反映临床试验治疗终点的数据。FDA的批准是基于一项单臂,开放标签的多三临床期试验。入组的80名患者此前至少接受过2种全身性疗法的治疗,其中包括嘌呤核苷类似物疗法,在接受
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2024-03-23
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