2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi ®(拉罗替尼,larotrectinib,下文统称
这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。这款药物之所以让人印象深刻,最大的三个看点在于:
第二,总缓解率高达75%。在TRK融合癌患者的三项大型临床试验汇总数据显示,
第三,快速持久的响应。这款药物的神奇之处在于,起效非常快,并且一旦有效,带来的缓解往往是出乎意料的。数据显示,平均的起效时间仅为1.84个月,73%的患者响应的持续时间超过6个月。(一个案例报道显示,2岁的梭形细胞肉瘤女孩再接受
虽然
去年7月,
这项试验由国内肿瘤领域权威的几家医院率先开展,评估口服TRK抑制剂
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