泰瑞沙(AZD9291)用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线治疗

　　对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对“泰瑞沙”（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）并不陌生，该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市，而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。2018年4月19日，FDA发出重磅消息，“神药”泰瑞沙获批肺癌一线治疗，这意味着新确诊且未接受任何治疗方案的EGFR突变型非小细胞肺癌患者除了易瑞沙、特罗凯等一代靶向药外，还可以直接使用三代靶向药泰瑞沙。

　　2019年8月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准泰瑞沙用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗！求药路难，如今国内肺癌患者多了一种一线用药选择，对于部分病人来说可能意味着更好的生活质量和更长的生存期！

　　据中国流行病学调查数据显示，肺癌位列我国恶性肿瘤发病率和死亡率之首。肺癌发生的高风险因素主要包括吸烟、室内外空气污染、肺部既往病史，或接触石棉、重金属、粉尘及电离辐射等污染源，相关人群的发病风险较高，但由于病人的肿瘤筛查意识的缺乏和肺癌症状的不易显现，多数患者在确诊时已至晚期。其中，非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，患者人数约占肺癌患者总数的80-85%，而其中30-40%的患者属于EGFR突变类型，在靶向药物出现以前，晚期肺癌的治疗效果较差。

　　作为治疗肺癌的第三代靶向药，原本泰瑞沙的临床使用常常按照序贯原则，也就是说一线药物易瑞沙或特罗凯进行治疗，耐药以后作为二线药物使用。但一项囊括500多名携带EGFR突变的大型3期临床试验（FLAURA）数据显示，同样用于新确诊的EGFR阳性肺癌患者，泰瑞沙组无论是总体生存率（OS）、无进展生存时间（PFS），还是用药后不良反应都优于一二代靶向药。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方二维码！

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