然而,在2013年10月,美国FDA要求这一试验提前结束,因为血管闭塞性事件发生率高——22%的患者发生动脉血栓事件(12%心血管,8%脑血管,8%外周血管),剂量调整发生率为12.7%,随着时间增加相对较稳定。在EPIC试验中止时,每组有100名以上的患者可评估,而且
在《The Lancet Haematology》杂志中,Preetesh Jain及其同事报道了一项2期试验结果,这项试验研究了
这一研究结果表明,
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2024-03-23
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