我国每年新增60万肺癌患者,57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测,明确是哪种驱动基因引起的肺癌,大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性,即可以采用靶向药物
由辉瑞制药研发的赛可瑞于2011年获得美国FDA批准,2013年在中国获批,并被欧盟、CFDA等批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌,是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。辉瑞研发的赛可瑞又被称为克唑替尼,起效迅速,可快速缓解肿瘤相关症状,为患者建立后续治疗信心。
美国FDA正式批准
大量的临床试验结果也表示,使用
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