本文所介绍的药品为前列腺癌重磅药物——
COU-AA-301 (NCT00638690)是一项随机,安慰剂对照,多中心的3期临床试验,招募1195名接受过多西他赛化疗的患者,评估了阿比特龙治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效和安全性。
所有患者按2:1比例分配至
患者基线特征:中位年龄69岁(39—95岁);93.3%白人,3.6%黑人,1.7%亚裔,1.6%其他种族人;89%的患者ECOG评分状态0-1;90%为骨转移;30%内脏转移;70%的患者影像学证明疾病进展,30%的仅具有PSA进展;70%患者先前接受过一种细胞毒性化疗方案,30%患者先前接受过两种方案。
结果显示,与安慰剂相比,接受
不良反应
在安全性方面,
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2024-03-23
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