目前针对肺腺癌基因亚型的研究已获得了越来越多的基因亚型的细节,发现了一些潜在的可以利用的突变类型。尽管其中大部分突变较为罕见,但是鉴于肺腺癌对于公共健康的负担,即使仅有1-2%的突变率,也代表了存在大量的此类患者。BRAF 的一系列突变便是潜在可利用的突变靶点。
肺腺癌患者中,BRAF 突变率为2%-4%,其中大约一半为 exon 15 的 1799T→A 点突变。该突变位于 codon 600(Val600Glu),结果使编码激酶持续性激活下游信号。使用 BRAF 抑制剂威罗菲尼和
到目前为止,BRAF 抑制剂治疗 BRAFV600E 阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效的研究,包括一项超说明书用药的回顾性研究和一个应用威罗菲尼治疗非黑色素瘤癌症的篮子试验的一个队列。
近期 The Lancet Oncology 发表了 David Planchard 团队关于BRAFV600E 阳性 NSCLC 患者的前瞻性研究。这些患者组成了一项正在进行的评估
在78位二线或后线治疗接受
然而
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