美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂
不良反应
BLC2001研究纳入87例携带FGFR2/3突变或融合,在铂类化疗期间或化疗后(包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内)出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者,中位治疗时间5.3月。
最常见(>1%)3级以上不良反应为口腔炎、指甲失养症、手足综合症、甲沟炎、指甲疾病、角膜炎、甲床剥离症和高磷血症。
41%的患者发生严重不良反应,1例患者死于急性心肌梗塞。13%的患者因不良反应永久停用
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