所以当PARP的功能被卢卡帕尼抑制后,本身就携带受损BRCA基因的癌细胞内部的DNA就不太可能得到修复,从而导致癌细胞死亡,达到减缓甚至阻止肿瘤生长的目的。
美国FDA批准
ARIEL3试验的最新结果,rucaparib维持治疗可使BRCA突变的复发卵巢癌患者无进展生存(PFS)率提高77%。
大多数卵巢癌患者在发现时已有转移,80%患者在一线治疗后出现复发。患者对再次化疗敏感,尤其是含铂方案,但癌症仍会再次复发并最终导致死亡。
研究纳入564例在二线或三线治疗中对铂类化疗敏感的卵巢恶性肿瘤患者,患者按2:1随机分入rucaparib维持治疗或安慰剂组。主要终点是PFS,若发现获益,继续进行以下亚组分析:
BRCA突变;
BRCA突变或具有高LOH的BRCA野生型(统称为同源重组缺陷,HRD);
意向性分析(整个研究人群)。
结果显示,rucaparib显著改善了三组患者的无进展生存期(PFS)。上述3组患者的PFS期分别从5.4个月增至16.6个月、13.6个月和10.8个月,风险比(HR)分别为0.23、0.32和0.36.
从上面的三组数据,我们可以看出:
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