Revolade PROMACTA返利凝 剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。
Revolade PROMACTA可能增高血液病恶性病的风险,特别是在骨髓增生异常综合征患者。
用Revolade PROMACTA治疗调整剂量期时每周监查CBC,包括血小板计数和外周血图片,然后确定稳定剂量PROMACTA后每月。因为肝毒性和其它风险,只能从有限制计划获得Revolade PROMACTA.
最常见不良反应(发生大于接受
艾曲波帕常见副作用包括头痛(10%),腹泻(9%),肌肉酸痛(5-12%),恶心(4-9%)和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶(ALT或GPT),天门冬胺酸转胺酶(AST或GOT)和胆红素,剂量稳定后则每月监测一次,对肝功能异常者,则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。
黑框警告:肝毒性风险
评价异常血清肝检验与在3至5天重复测试。如证实异常,每周监查血清肝检验直至异常消失、稳定或回至基线水平。
中断
● 进展,或
● 持续 ≥4 周,或
● 伴直接胆红素增高,或
● 伴肝损伤临床症状或肝代偿失调证据。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方二维码!
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