西地尼布(CEDIRANIB)为铂类敏感的卵巢癌复发病人提供了一种新的治疗选择

　　最近在《柳叶刀肿瘤学》杂志报道了III 期ICON6实验，结果显示对于铂类敏感的卵巢癌复发病人，西地尼布联合化疗虽然增加了毒副作用，但提高了无进展生存期。

　　ICON6试验是一项前瞻性、公开标签、随机化 3 期试验，由来自澳大利亚、加拿大、西班牙以及新西兰等研究者合作完成。研究共纳入自2007年11月23日2011年12月23日期间456病人。研究对象收到6周期铂类为基础的化疗后进入维持治疗。研究对象分为3组，化疗联合安慰剂后用安慰剂维持治疗（A臂，对照组），化疗联合20 mg/天西地尼布后安慰剂维持治疗（B臂，联合用药组），化疗联合20 mg/天西地尼布后20 mg/天西地尼布维持治疗（C臂，维持给药组）。对于A,C臂实验用药有效性的观察重点为无进展生存期。

　　研究发现，所有纳入的病人中位随访时间为19.5月。西地尼布维持治疗组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为11月和8.7月，相对危险度HR 0•56, 95% CI 0•44-0•72.联合给药后安慰剂维持治疗组中位无进展生存期为9.9月。C臂和B臂中，中性粒细胞减少症，高血压，声音改变为常见的不良反应。在维持给药组中，不良反应的出现时实验终止的主要原因。

　　西地尼布为铂类敏感的卵巢癌复发病人提供了一种新的治疗选择，但是需要更长时间的随访评估总生存期的变化。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方二维码！点击拓展阅读：西地尼布(CEDIRANIB)在复发性铂类敏感的卵巢癌患者中的研究结果如何？

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