伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)的适用症及给药方法

2021-01-10 作者: 康必行-小喆

  通用名:Ibrutinib(依鲁替尼)商品名:Imbruvica(伊布替尼)

  药物类型:Ibrutinib(依鲁替尼)是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 功能的靶向治疗用药。

  Ibrutinib(依鲁替尼)给药方法:

  Ibrutinib(依鲁替尼)有胶囊或药片两种形式,每日口服一次。通常,每天应于固定时间服用胶囊或药片。胶囊或药片至少须用 250 毫升水吞服。WM 适用剂量通常为每日 3 粒胶囊(每粒 140 mg)或每日 1 片药片(每片 420 mg)。请整粒/整片吞服胶囊和药片。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊,也不能切开、研碎或咀嚼药片。Ibrutinib(依鲁替尼)可饭后或空腹服用。一项多中心研究表明,ibrutinib(依鲁替尼)疗法应可无限期持续用药(直至疾病进展或出现不可耐受的毒性),为优化疗效尤其强调要遵从服用剂量。

  Ibrutinib(依鲁替尼)也可与其他药物联合用药。2018 年经美国 FDA 批准,ibrutinib(依鲁替尼)可以和单克隆抗体 rituximab(利妥昔单抗)(Rituxan(美罗华))组合用药。Ibrutinib(依鲁替尼)单独用药及ibrutinib(依鲁替尼)和rituximab(利妥昔单抗)组合用药已纳入National Comprehensive Cancer Network (NCCN®) 临床实践指南,列于治疗复发/顽固性 WM 的首选方案中;它们并非一线治疗的首选方案,但可作为替代选择。

  Ibrutinib(依鲁替尼)适用症:

  经以下机构批准,ibrutinib(依鲁替尼)现可用于治疗华氏巨球蛋白血症:美国食品药品监督管理局 (FDA)、欧洲委员会、加拿大卫生部和英格兰(癌症药物基金)。批准依据是对经治WM 患者进行的二期研究结果,其显示总体缓解率(ORR) 为91%,中位至缓解时间为4 周。如患者需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方二维码!

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