该III期随机开放性 COMPARZ 试验显示,
主要终点是建立无进展生存时间的无劣效性,同事安全性和生存质量也被当做次要终点来评估。该试验显示帕唑帕尼对比舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似疗效(即无劣质性)。
对于此评价的主要终点是无进展生存时间,研究者也关注其他终点,包括反应,总生存率,安全性和生存质量。对于两种药物,由治疗的医生评估的其进展生存时间的中位数稍稍超过 10 个月。该研究者发现,两种药物都有副作用,但是在帕唑帕尼上发生的疲劳和皮肤疮比在舒尼替尼上发生的频率相对更少。Motzer 博士报道,生活质量问卷对帕唑帕尼的支持超过舒尼替尼,同时提示在提高耐受性上
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2024-03-23
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