这项试验包含 723 名患者:361 名患者口服阿昔替尼 5mg 每日 2 次,362 名患者口服索拉非尼 400mg 每日 2 次。治疗持续到疾病 f 的发展,出现无法接受的毒副反应,或自动退出。
所有的病例 ECOG 评分 0 或 1,所有病人接受过先期系统化治疗,包含下列药物中一种:舒尼替尼、temsirolimus(替西罗莫斯),贝伐单抗或者细胞因子。试验剔除那些患有不可控制高血压的病例。
分析无进展生存期证实在接受 axitinib患者和接受索拉非尼患者之间存在显著的统计学差异。中位无进展生存期在接受
在AXIS研究中的细胞因子亚组,既往细胞因子治疗失败的患者中,接受
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2024-03-23
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2018-11-15
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