克唑替尼已上市,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的晚期 NSCLC 的治疗,ALK 突变大约占 NSCLC 的 4%-5%。
研究验证赛可瑞对ROS1基因重排的晚期非小细胞肺癌患者作用:这是一项phase 1早期研究,共招募50名晚期ROS基因重排的晚期非小细胞肺癌患者,采用口服Crizotinib,250mg,一日两次,主要研究其安全性以及药代动力学,和患者对药物的反应。ROS1基因通过新一代测序或RT-PCR进行检测。
最终结果显示患者ORR(objective response rate)达到72% (95%CI:58 to 84),其中3例获得CR,33例获得PR.中位反应时间为17.6个月。中位PFS为19.2个月,其中25位患者仍然处于随访之中。总共30个肿瘤进行了检测,其中7例ROS1是融合蛋白配偶体,包括5例已知和2例新的配偶基因,没有观察到ROS1重排形式与疗效之间的关系。安全方面与以往ALK基因研究的结果一致。
这项结果表明,
更多药品详情请访问
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15