相比化疗,肺癌患者靶向药物治疗的疗效显著,副反应小,成为晚期癌症患者的重要选择。然而此前,靶向药物昂贵的价格也让很多患者望尘莫及。
针对EGFR突变的第三代药物
既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检验确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。
也就是说无论是一线使用
奥希替尼于2015年获得美国FDA加速获批,并于2017年3月24日在我国上市,获批二线适应症。在使用一、二代靶向药患者中,大约有60%的患者因出现T790M突变,而导致疾病进展,奥希替尼的出现成功解决了第一、二代靶向耐药的难题。也是我国第一个上市的第三代EGFR靶向药。
仅过一年,2018年11月21日,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布的非小细胞肺癌指南2019年版,明确指出将奥希替尼纳入EGFR阳性患者的一线治疗方案,并优先推荐使用。从二线跃升到一线,
更多药品详情请访问
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2024-03-23
2018-11-15
2017-10-26
2018-11-14
2018-11-16
2018-11-14
2018-11-15