2020年圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上发表的NALA试验(NCT01808573)的结果,与拉帕替尼+卡培他滨相比,
中枢神经有转移的亚组(n = 101,16.3%)数据表明:与拉帕替尼方案(n = 50)相比,接受来那替尼联合治疗(n = 51)的患者的PFS有所改善,中位PFS分别为7.8月、5.5个月。数据表明
2020年2月,基于NALA试验的早期结果,FDA批准了来那替尼联合卡培他滨的补充新药申请,用于治疗已在转移环境中接受过2种或以上基于抗HER2方案的成年晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。数据显示,与拉帕替尼/卡培他滨相比,来那替尼和卡培他滨的组合使疾病进展或死亡的风险降低了24%。中位PFS分别为8.8个月,6.6个月。但是,两组之间总生存率(OS)没有统计学差异。国际开放性,III期NALA试验招募了621例HER2阳性转移性乳腺癌患者。69%的患者曾经接受过2种针对HER2的转移性乳腺癌治疗,其余31%的患者接受了3种或更多治疗。先前针对HER2的方案包括单药曲妥珠单抗(38%),曲妥珠单抗加帕妥珠单抗(7.5%),曲妥珠单抗加T-DM1( 20%)和曲妥珠单抗加帕妥珠单抗加T -DM1(35%)。
患者被随机分配为1:1至21天周期的
由于有效治疗方法的有限性,HER2阳性乳腺癌的CNS转移面临临床挑战。来自NALA试验的这些发现增加了关于来那替尼在已转移至大脑的HER2阳性转移性乳腺癌患者中的疗效的数据。来那替尼还被批准用作单一药物,用于在接受基于曲妥珠单抗的辅助治疗后对患有早期HER2阳性早期乳腺癌的成年患者进行扩展辅助治疗。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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