2018年8月12日,国家药品监督管理局(CFDA)正式批准
艾乐替尼的适应症:用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
关于艾乐替尼的用法用量:
艾乐替尼应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用艾乐替尼前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。
艾乐替尼的治疗持续时间:
建议患者接受
艾乐替尼的延误或漏服:
患者如果漏服一剂计划剂量的艾乐替尼,应补服该剂量,除非距离下一次服药的时间小于6小时。患者如果服药后发生呕吐,应按计划时间服用下一剂药物。
艾乐替尼的剂量调整:
如治疗过程中出现不良事件,可能需要暂时中断给药、降低剂量或者停止艾乐替尼(别名:阿来替尼,安圣莎)治疗。应根据患者耐受性,以每次减量150 mg的方式逐步降低
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