1、二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL);
2、联合利妥昔单抗二线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);
3、联合阿扎胞苷/地西他滨/阿糖胞苷一线治疗不适合标准诱导治疗的急性粒细胞白血病。
该研究的主要疗效结果是由独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。与obinutuzumab联合苯丁酸氮芥治疗组的患者相比,维奈托克联合obinutuzumab治疗组的患者PFS具有统计学意义上的显著改善(p<0.0001)。中位随访28个月,两组的中位PFS均未达到。维奈托克联合obinutuzumab治疗组的总有效率为85%,对照组为71%,p=0.0007.另外,该研究还证实患者骨髓和外周血中微小残留疾病阴性率具有统计学意义的显著提高(每104个白细胞中少于1个CLL细胞)。总生存数据尚未成熟。
在CLL/SLL患者中,
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2024-03-23
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