贝利司他(BELINOSTAT)是FDA批准的组蛋白去乙酰化酶抑制剂

　　贝利司他是2014年7月3日美国FDA批准上市的组蛋白去乙酰化酶(pan-histone deacetylase ，HDAC)抑制剂，由Spectrum公司和TopoTarget公司(后并入Onxeo公司)联合研发生产，由Spectrum在美国上市销售。

　　贝利司他获批用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。Beleodaq为含500 mg 贝利司他的注射用冻干粉针， 推荐剂量是在21天，疗程的第1-5天，每天1次1000 mg/m2通过静脉历时30分钟输注给药。

　　这项研究于2009年5月-2011年8月纳入120名来自美国、欧洲、加拿大、以色列和南非的可评估患者，这些患者在接受至少一次先前疗法之后发生疾病进展，患者接受贝利司他 1,000 mg/m2（第1-5天，每天输注30分钟，21天为一疗程）。其中88%的患者为白人，51%的患者为男性，中位年龄为64岁；患者接受先前疗法中位次数为2次（范围1-8）；97%的患者接受先前CHOP（环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和强的松）疗法或CHOP样疗法治疗失败，21%的患者先前接受造血干细胞移植。

　　31（25.8%）名患者发生缓解，包括13名完全缓解和18名部分缓解。中位缓解持续时间为13.6个月（95% CI= 4.5-29.4），最长缓解时间> 36个月。完全缓解患者的中位缓解时间未达到，但是大于29个月。

　　中位无进展生存期为1.6个月（95% CI= 1.4–2.7），中位总生存期为7.9个月（95% CI= 6.1–13.9个月）。12名患者接受belinostat治疗后进行干细胞移植。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：贝利司他(BELINOSTAT/BELEODAQ)药品情况相关说明

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