2018年4月至2019年7月期间接受
共纳入56例患者(剂量递增组37例,标准剂量组19例)。剂量递增组和标准剂量组BCLC C期比例分别为51.4%和63.2%,Child-pugh B期比例分别为16.2%和5.3%。两组间基线人口统计学参数具有可比性(P>0.05)。研究结果显示,剂量递增组和标准剂量组的有效率(32.43% vs 42.1%, P=0.335)、疾病控制率(86.4% vs 84.2%,P=0.686)和中位PFS (P=0.631)无显著差异。标准剂量组的减量率明显高于剂量递增组(36.8%vs 13.5%,p=0.044)。虽然两组3/4级不良事件无差异(P=0.083),但标准剂量组(36.8%)发生G3/4级AEs的趋势高于剂量递增组(16.2%)。
这项研究可以看出,剂量递增策略可能是延
无独有偶,此前就有一项研究介绍了一种乐伐替尼新用法:周末中断给药的治疗模式,延长既往因乐伐替尼不良反应不耐受的患者给药时间,长达438天并使生存期OS达20个月。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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