该药首先于2011年在美国获批,2015年在我国获批。由于临床试验中就看到
试验:在一项英国与瑞士进行的多臂,多阶段的临床试验中,纳入了近2000位男性,接受ADT标准疗法或ADT标准疗法+阿比特龙治疗前列腺癌患者。其中局部晚期的前列腺癌患者占48%。
在中位随访40个月后,标准治疗组中有262名患者死亡,阿比特龙组有184名患者死亡;在总生存率方面,阿比特龙组3年总生存率为83%,标准治疗组为76%。
案例:患者,男,71岁,2017年8月因尿痛、排尿不畅去医院就诊,实验室检查发现前列腺特异性抗原(PSA)96.25 ng/ml,影像学检查发现前列腺癌伴广泛骨转移及淋巴结转移。
随即接受内分泌治疗,2018年1月9日,降至0.95 ng/ml,2018年3月1日至2018年5月19日期间,上升至10ng/ml,确诊为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。
2018年5月至2019年6月,接受ADT疗法+阿比特龙治疗,持续用药后,PSA应答并长期保持稳定,最低降至<0.003 ng/ml,2018年12月10日监测PSA<0.003 ng/ml.
案例:患者,男,79岁,2013年诊断为前列腺癌,伴有骨转移,先前接受过多西他赛化疗;2017年4月中旬接受阿比特龙联合泼尼松治疗,4月19日赴医院复查,显示PSA为54.59 ng/ml;
五个月后,9月13日赴医院复查,显示PSA为0.95 ng/ml,与用药之前相比,显著下降。
案例:患者,男,72岁,2016年诊断为前列腺癌,伴有多发骨转移,先前接受过多西他赛化疗;2017年6月9日,PSA显示为96.25 ng/ml,2017年6月中旬接受阿比特龙联合泼尼松治疗,治疗一个半月后,7月底检查,显示PSA为0.58 ng/ml.如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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