雷利度胺联合地塞米松在 2006 年获得 FDA 批准,单独用药在 2008 年获得 FDA 批准用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)。这一适应症是雷利度胺造福人类的最大贡献,同时也是成就新基医药的最大功臣。多发性骨髓瘤是浆细胞在骨髓中异常增生的恶性血液肿瘤。浆细胞是构成人体免疫系统的成分之一,正常的浆细胞可以产生免疫抗体,而 MM 患者体内仅产生一种没有免疫功能的抗体。多发性骨髓瘤是世界排名第二的血液系统恶性肿瘤,《2015 年全球癌症统计》显示,全球发病率约每十万人发病 2 人,占整个血液肿瘤的 15~20%。目前该病无法治愈,美国、欧洲和中国每年新增患者共约 7 万人。
在硼替佐米和
而
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