已公布完整数据的临床II期GEOMETRY mono-1研究显示,卡马替尼用于此前接受过1-2轮抗肿瘤治疗的MET ex14+ NSCLC患者,治疗的客观缓解率(ORR)为41%,中位缓解持续时间(DoR)为9.7个月,中位无进展生存期(PFS)为5.4个月;卡马替尼用于初治NSCLC患者的ORR为68%,中位DoR为12.6个月,中位PFS为12.4个月。该研究还显示,对存在MET扩增的NSCLC初治或经治患者,卡马替尼治疗可能也有一定疗效,但由于MET扩增的划分界限目前存在较大争议,相关适应症尚未获批。
GEOMETRY mono-1研究列入364例不同类型MET突变肺癌患者的安全性分析显示,卡马替尼治疗过程中发生的不良事件较多,其中MET ex14+患者发生严重不良事件的比例可达到75%,但大多数被判定与卡马替尼治疗无关,仅有13%严重不良事件与卡马替尼治疗相关,其余不良事件一般程度轻微。
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