帕比司他(FARYDAK)可改善多发性骨髓瘤复发患者的无进展生存期

2021-04-26 作者: 康必行-小喆

  据诺华公司称,帕比司他是首个用于多发性骨髓瘤患者的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。帕比司他获得了FDA的加速批准,因为它证明了该患者群体可扩大护理标准疗法的无进展生存期(PFS)优势。

  达纳-法伯癌症研究所杰罗姆·里珀多发性骨髓瘤中心临床研究主任兼研究人员保罗·理查森说:“重要的是,已证明帕比司他可以改善多发性骨髓瘤复发患者的无进展生存率,这些患者至少接受了两种治疗方案,包括硼替佐米和IMiD,这是医疗需求未得到满足的领域”。

  批准基于疗效和安全性数据,该研究基于预先指定的亚组分析,对在III期随机,双盲,安慰剂对照,多中心全球注册试验期间接受过硼替佐米和IMiD既往治疗的193名患者进行了全景分析-1(多发性骨髓瘤中的PANobinostat ORA1)。

  研究表明,与安慰剂组相比,接受过硼替佐米和IMiD双重治疗的帕比司他患者的PFS获益中位数增加。

  诺华肿瘤总裁布鲁诺·斯特里吉尼(Bruno Strigini)表示:“诺华致力于为需要治疗选择的患者开发创新的一流疗法。 帕比司他代表了多发性骨髓瘤的新药类别,为这些患者提供了治疗这种难治性癌症的重要治疗方法。”如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 帕比司他  https://www.kangbixing.com/drug/pabisita/


一对一客服专业解答
"扫一扫添加官方微信 咨询解答更便捷"
展开全文
一对一客服专业解答
7x24小时贴心专业为您解答
报告 用药 治疗
分享到
热点推荐
往期回顾

(R) 康必行海外医疗 www.kangbixing.com

(C) 武汉康必行医药信息咨询有限公司

互联网药品信息服务资格证书

证书编号:(鄂)-经营性-2022-0027

免责声明:本网站展示的医药信息仅供参考,具体疾病治疗和用药细节请务必咨询医生和药师,康必行不承担任何责任。